Léandre, travailleur de l’ESAT Bellevue, a joué dans le film Léandre l’été. Il a été récompensé par le Prix de l’interprétation masculine (Festival Premiers Plans à Angers). Cette récompense fut l’occasion pour lui de témoigner dans plusieurs médias dont la radio Ici Normandie :
« J’ai demandé à mon frère de pouvoir jouer dans un film ! J’étais un peu stressé mais content ! » Léandre a ainsi reçu un prix devant près de 1000 personnes : « J’ai parlé devant toutes les personnes et devant mes parents : je leur ai dit que je les aimais ! »
Depuis 6 ans, Léandre participe activement aux activités économiques de l’établissement : câblage, sertissage pour la production de pièces automobiles et pompes à eau. Un travail qu’il réalise avec sérieux et fierté.
👏 Bravo à Léandre pour son parcours inspirant et merci à ICI Normandie de lui avoir donné la parole !
Source : Léandre l’été : Quand le handicap n’est pas un frein pour oser ! – ICI
Léandre, travailleur ESAT et lauréat d’un Prix d’interprétation masculine
Depuis 1990, Sylvie, agente de cuisine accompagne des personnes en situation de handicap à « l’apprentissage des bonnes de règles de vie et le respect de l’hygiène et des horaires
» au sein du service de restauration de l’IME La Passerelle. « Je suis rentrée à l’IME grâce à une ancienne collègue. Je ne l’ai jamais quitté
, confie-t-elle, et j’ai côtoyé des centaines de jeunes. »
« Je vois que les années passent vite, sourit la quinquagénaire. Dans ma cuisine, j’ai côtoyé des centaines de jeunes. Certains ont très bien réussi professionnellement.
«
En trente-cinq ans, elle a vu des évolutions, notamment dans le profil des jeunes accueillis dans un IME. « Au début, on avait des enfants avec des handicaps bien identifiés. Ces dernières années, j’observe davantage de jeunes souffrants de pathologies lourdes liées à l’angoisse en particulier. J’ai vécu des situations difficiles mais j’ai partagé aussi de bons moments. Je garde des souvenirs à vie.
«
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Sylvie, médaillée du travail Or, interrogée par Ouest-France – Ornéode
Dans cette vidéo, une maman d’un jeune adulte en situation de handicap partage un grand bouleversement : le passage à l’âge adulte de son fils. Elle revient sur son parcours en IME, sur les années d’accompagnement, et raconte comment, à 21 ans, de nouvelles questions et attentes émergent. Elle explique l’importance, pour son fils comme pour elle, de lui permettre d’expérimenter progressivement la vie en dehors du cocon familial. Une nuit par semaine en internat devient alors un véritable levier : une façon douce et encadrée de découvrir le collectif autrement que durant la journée, d’acquérir de nouvelles habitudes, de gagner en confiance. À travers son témoignage, la maman aborde les enjeux essentiels de cette transition : Comment préparer son enfant à l’autonomie sans créer un sentiment d’abandon ? Comment lui montrer qu’une vie sans elle est non seulement possible, mais positive ? Comment, elle aussi, apprend à faire confiance à l’avenir ? Un récit fort, intime et universel, qui met en lumière les défis et les espoirs des familles confrontées à l’entrée dans l’âge adulte d’un enfant en situation de handicap.
Aider son enfant en situation de handicap à devenir adulte [Vidéo]
Dans ce nouvel épisode du podcast Les Voix d’Ornéode, Xavier Viollet partage son parcours de parent engagé. Père de deux adultes atteints du syndrome X fragile, il revient sur leur trajectoire au sein des établissements spécialisés (IME, IMPro, ESAT) et sur la manière dont ils construisent progressivement leur autonomie. Fondateur en 1990, avec son épouse, de l’association Le Goéland — devenue aujourd’hui Fragile X France — Xavier raconte comment leur engagement associatif est né d’un besoin d’information, de soutien et de représentation des familles touchées par cette maladie rare.
Très investi dans le milieu associatif, il a également siégé au sein de l’APEI de Flers, de l’ADAPEI de l’Orne et participe aujourd’hui activement au CVS de l’ESAT. À travers son témoignage, il souligne : l’importance de l’engagement des parents dans les associations, la force du partage d’expérience entre familles, le rôle essentiel des parents experts dans la compréhension des besoins spécifiques, la nécessité de défendre collectivement les droits des personnes en situation de handicap dans un contexte de fortes contraintes sociales et économiques. Un témoignage sincère et inspirant, qui éclaire la réalité quotidienne des familles et rappelle la valeur de l’action collective.
« J’ai fondé une association pour faire comprendre la maladie des mes enfants »
